ALBA en TVE

El lunes 4 de enero de 2010, a las 11:30h, aproximadamente, el programa "La mañana de La 1" entrevista a la Asociación ALBA. Primero intervendrán Charles Fotso, asociado de origen camerunés que reside en España desde hace unos años, y Pepe Solves, secretario de ALBA. Después intervendrá nuestra presidenta, Mónica Puerto.

Evento de ALBA del 28 de noviembre de 2009: archivos de audio

Ya están disponibles los archivos de audio del evento que celebramos el 28 de noviembre de 2009 en Valencia. Para facilitar su utilización, las intervenciones han sido divididas en fragmentos de entre 10 y 15 minutos.

En la página http://albinismo.blip.tv podéis encontrar todos los archivos.

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Felices Fiestas y próspero año nuevo 2010

 Os deseamos unas Felices Fiestas y un Año Nuevo 2010 cargadito de nuestros mejores deseos

Fotos Jornada 28 de noviembre de 2009 en Valencia

Ya teneis disponibles algunas de las fotos realizadas en la jornada del pasado 28 de Noviembre en Valencia.

Jornada en la que se presento el libro "Albinismo. Una condición genética, dos realidades: España y Senegal".

Y donde pudimos escuchar el testimonio de Aboubakary Sakho, presidente de la Agencia Nacional por la Promoción y la Reinserción de los Albinos de Senegal, ANPRAS

Tambien se presentó en primicia, y en la voz de su investigador principal, el doctor Luís Montoliu, el proyecto de chip de diagnóstico universal de Albinismo.

Gracias a todos

Encuentro ALBA el día 28 de Noviembre de 2009 en Valencia

Querido/a amigo/a:

Desde hace dos años, ALBA ha incluido entre sus proyectos la confección de un libro de testimonios que pudiera ayudar a difundir una imagen del albinismo más positiva y acercada a la realidad.

Aprovechando que la fotógrafa valenciana, amiga de la asociación, Ana Yturralde viajó hace unos meses a Senegal y trajo de allí fotos conmovedoras de la realidad de las personas con albinismo en África, aquella idea inicial de ALBA se convirtió en un sueño algo más ambicioso: confeccionar un libro de testimonios que presentara ambas realidades –las del albinismo en España y en Senegal–, con sus semejanzas y enormes diferencias, e intentar ayudar, en la medida de nuestras posibilidades, a las personas con albinismo en África, para las que unas gafas solares o las crema de protección son auténticos lujos.

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