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Proyección y coloquio sobre Albinismo con motivo del Día Internacional de las personas con discapacidad

Momento de la Lectura del Manifiesto Dia de las personas con discapacidad 2018

El pasado 3 de diciembre de 2018 con motivo del día internacional de las personas con discapacidad, ALBA participó en una charla coloquio sobre Albinismo. El acto fue organizado por el área de igualdad de la Mancomunidad intermunicipal del Barrio del Cristo Aldaya - Quart de Poblet, Valencia.

 

El objetivo del acto fue señalar que todavía estamos lejos de la igualdad para las personas con discapacidad, queda mucho por hacer para para que los derechos de las personas con discapacidad sean reales y efectivos.

 

Se proyectó cortometraje documental “¿Lo Ves ?” dirigido y protagonizado por Patty Bonet, persona con albinismo, una condición genética que lleva asociada una discapacidad visual importante así como discriminación en ámbitos como el educativo, social o el laboral.

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DECLARACIÓN DE ALBA PARA EL DÍA INTERNACIONAL DE LA DISCAPACIDAD DE 2018

ALBA celebra el Dia Internacional de las personas con Discapacidad

Hoy, 3 de diciembre, se celebra el Día Internacional de la Discapacidad. Y en unos días, los españoles celebraremos el 40 aniversario de la Constitución Española. Un buen momento para recordar que en nuestra carta magna se reconocen, entre otros, el derecho a la igualdad (artículo 9), a la educación (artículo 27), al trabajo (artículo 35) y a la cultura (artículo 44); así como el derecho a no ser discriminado por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social (artículo 14).

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Finalizado el proyecto Erasmus+ de educación “TOGETHER WE CAN OVERCOME BARRIERS: Strategy for the equity inclusion of young people with albinism at the center and in the classroom”

Logos proyecto Erasmus+ educacion

Una vez finalizado el proyecto Erasmus+ de educación “TOGETHER WE CAN OVERCOME BARRIERS: Strategy for the equity inclusion of young people with albinism at the center and in the classroom”, ALBA- Asociación para la ayuda a personas con albinismo, publica los resultados y productos resultantes del mismo en un espacio web específico creado AD-HOC para el proyecto http://www.albinismo.es/educacion/


Este proyecto, coordinado por ALBA y con participación de las asociaciones de personas con albinismo de Italia (ALBINIT), de Noruega (NFFA) y de Dinamarca (DFFA), ha sido financiado por el Programa Erasmus Plus de la Unión Europea.

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Estreno el documental “Rompiendo mitos del Albinismo”/ “Breaking Myths”

Documental “Rompiendo mitos del Albinismo”/ “Breaking Myths”

El documental ‘Breaking Mthys’ rompe los falsos mitos y acaba con los tópicos asociados a las personas con albinismo. Pretende superar barreras y prejuicios y demostrar que los límites se los pone uno mismo.
El documental, muestra la capacidad de superación de las personas con albinismo, con ejemplos de diferentes jóvenes con albinismo de diferentes países europeos que desempeñan un trabajo, un hobby, un deporte o afición que pensaríamos no pueden realizar debido a su escasa agudeza visual, su fotofobia o por la sobreexposición al sol.

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ALBA presente en el I Simposio Científico sobre Investigación en Enfermedades Raras

Almudena Fernandez del Laboratorio del Dr.Lluis Montoliy CNB-CSIC presentado proyecto sobre albinismo

El 25 de Octubre de 2018 ALBA Asociación para la ayuda a personas con albinismo, participó en el I Simposio Científico sobre Investigación en Enfermedades Raras, celebrado en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.


Se trata de un encuentro para analizar la situación de la investigación en enfermedades raras en España y reunir a los principales agentes del impulso y avance de la investigación en nuestro país, poniendo en valor el trabajo en red entre investigadores, industria y movimiento asociativo.

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Cortometraje documental ¿Lo ves?

Yout Whit Albinism Into Society