Primeros Consejos

Noticias

Select a news topic from the list below, then select a news article to read.

Campaña MIRO POR EL ALBINISMO, 13 de Junio “Día Internacional de la sensibilización sobre el albinismo”

 Campaña #MiroPorElAlbinismo Día Internacional albinismo

Desde hoy y hasta el 13 de Junio, Día Internacional de la sensibilización sobre el albinismo, ALBA promueve en redes sociales la campaña “Miro por el albinismo”. El objetivo de esta campaña es visibilizar y dar apoyo a las personas con esta condición genética tan poco frecuente y transmitir el mensaje de que nos importan las personas con albinismo.


Llenemos las redes sociales de personas que miran por el albinismo. Haz saber que te importan las personas con albinismo subiendo a las redes sociales un selfie señalándote el ojo con el dedo y usando las etiqueta #MiroPorElAlbinismo #IAAD2020 #MadeToShine #ConLuzPropia

Leer más...

Albinismo y deporte: Tercer encuentro en Valencia

GRUPO Albinismo y Deporte Valencia 

El 7 de Febrero del 2020 se celebró en Valencia (España) el tercer encuentro del proyecto Erasmus+ “Carrera de obstáculos: La inclusión de los jóvenes con albinismo través del deporte” (“Obstacle race: The inclusion of young people with albinism through sports”).

 

El objetivo de este proyecto es hacer que el deporte se convierta en una auténtica opción de desarrollo personal y de integración social para las personas con baja visión y, especialmente, para las personas con albinismo.

Leer más...

El libro “¿Qué es el albinismo?" de Lluís Montoliu ahora disponible en AUDIO

 El libro  “¿Qué es el albinismo?" de Lluís Montoliu ahora disponible en AUDIO

ALBA presenta la versión en audio del libro “¿Qué es el albinismo?" del Dr. Lluís Montoliu.

 

Leer más...

Celebremos el Día mundial de las enfermedades raras

Logos28Febrero

Hoy 29 de febrero de 2020, ALBA se suma a la celebración del día mundial de las enfermedades raras. Un día en el que reivindicamos más visibilidad, mejor conocimiento y más investigación en tratamientos y diagnóstico sobre estas enfermedades.

Leer más...

Exposición fotográfica “Albinismo Día a Día” de Ana Yturralde en el Palacio de la Colomina de Valencia

Exposición Ana Yturralde "Albinismo día a día"

El 25 de febrero de 2020, se inauguró la exposición fotográfica “Albinismo Día a Día” con fotos de Ana Yturralde en el Palacio de Colomina, sede cultural de la Universidad CEU-Cardenal Herrera, situado en la calle almudín, nº 1 de la ciudad de Valencia. El acto se inició a las 19:00h. y tras la inauguración se servió un vino de honor.

 

La exposición recoge 26 fotos de Ana Yturralde que muestran a personas con albinismo en su día a día, imágenes naturales y sin artificios que reflejan la cotidianidad de esta condición genética.

Leer más...

pie logos

Asociate

Donativos

  • Haz tu donativo mediante Paypal
  • (Euro)
  • O mediante Tranferencia
    Caixa popular
    ES77-3159-0018- 1024-0147-5021

    gracias donativo1

Cortometraje documental ¿Lo ves?

Yout Whit Albinism Into Society